华东医药前三季营收净利双增,医药工业研发投入超16亿元

更新时间:2023-10-25 17:46:53作者:无忧百科

华东医药前三季营收净利双增,医药工业研发投入超16亿元

新京报讯(记者王卡拉)10月24日晚,华东医药发布2023年三季度业绩报告,2023年1-9月实现营业收入303.95亿元,同比增长9.10%,实现扣非归母净利润21.60亿元,同比增长13.62%。如扣除股权激励费用及参控股研发机构等损益影响,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润24.62亿元,同比增长19.36%。

公告显示,2023年前三季度华东医药医药工业板块实现营业收入(含CSO业务)89.94亿元,同比增长9.48%;实现扣非归母净利润18.35亿元,同比增长13.41%。其中,第三季度实现营业收入29.40亿元,同比增长8.34%,实现扣非归母净利润6.09亿元,同比增长10.13%。

在新药研发方面,报告期内,华东医药医药工业研发投入16.50亿元。其中,直接研发支出10.22亿元,同比增长17.29%。创新产品管线已达到60项,其中自主研发项目超过50%。

在自免领域,华东医药已拥有在研生物药和小分子创新产品10余款。针对银屑病,华东医药已布局生物制剂乌司奴单抗注射液、口服小分子药物环孢Ⅱ素软胶囊、单方外用制剂ZORYVE乳膏和ARQ-154(罗氟司特泡沫剂)以及复方外用制剂Wynzora乳膏,银屑病产品实现全周期全人群覆盖。

在备受关注的GLP-1类抑制剂方面,华东医药已拥有8款GLP-1及相关靶点产品,涵盖口服、注射剂等多种剂型,包括长效和多靶点全球创新药和生物类似药。今年前三季度,华东医药利拉鲁肽糖尿病适应症和减肥适应症相继获批,均为国产首家。其自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应症已于5月首获中美双临床试验批准,肥胖适应症的中国临床试验申请已于9月获批。司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组及给药,后续计划在国内启动用于肥胖或超重适应症的临床试验。此外,华东医药还布局GLP-1R/GCGR/FGF21R靶点的多重激动剂DR10624,正在国内与新西兰分别开展肥胖适应症的临床I期试验。

医美方面,今年前三季度,华东医药医美业务继续保持快速增长,合计实现营业收入18.74亿元,同比增长36.99%。海外医美核心子公司Sinclair在2023年前三季度实现销售收入9.73亿元(约1.10亿英镑),同比增长23.27%,持续实现经营性盈利。国内医美全资子公司欣可丽美学前三季度累计实现收入8.24亿元,同比增长88.79%。

今年10月17日,华东医药与韩国ATGC公司就含有A型肉毒杆菌毒素的注射液ATGC-110达成战略合作协议,获得全球独家许可,进一步扩张全球注射类医美版图。

工业微生物领域,华东医药于今年4月收购获得南农动药70%股权,快速切入动物保健这一黄金赛道,南农动药成为华东医药工业微生物动保业务的重要发展平台。10月7日,南农动药与动物药品研发公司北京塞尔斯医药达成合作,获得国内首个阿片类中枢镇痛新兽药保适宁独家经销权。保适宁已于今年8月17日取得中国农业部颁发的新兽药注册证书,于9月28日获生产批文。

校对 柳宝庆